Uhlovodíky

27. května 2009 v 18:30 |  CHEMIE
Uhlovodík je označení pro organickou sloučeninu, jejíž molekula se skládá pouze z atomů uhlíku (C) a vodíku (H). Tyto látky mají hlavní uhlíkový řetězec (tzv. uhlíková kostra), na kterou jsou připojeny atomy vodíku. Termín uhlovodík se často užívá jako zkrácený název pro alifatické uhlovodíky (nearomatické uhlovodíky).

Dělení uhlovodíků

Model benzenu, který patří mezi aromatické uhlovodíky
Podle typu řetězcePodle typu vazebVazby
Alifatické uhlovodíkyAcyklické uhlovodíkyAlkanyjednoduché
Alkenyjedna dvojná vazba
Alkynyjedna trojná vazba
Alkadienydvě dvojné
Cyklické uhlovodíkyCykloalkanyjednoduché
Cykloalkenyjedna dvojná vazba
Cykloalkynyjedna trojná vazba
Aromatické uhlovodíky (areny)delokalizovaný systém konjugovaných dvojných vazeb


Názvosloví

Existují tři druhy názvosloví uhlovodíků: triviální, jež je nejstarší a souvisí s místem výskytu nebo
Počet atomů CSlovní základ
1met
2eth-
3prop-
4but-
5pent-
6hex-
7hept-
8okt-
9non-
10dek-
11undek-
12dodek-
13tridek-
14tetradek-
15pentadek-
16hexadek-
17heptadek-
18oktadek-
19nonadek-
20eikos- (ikos-)
cs.wikipedia.org s vlastnostmi, funkčně skupinové (radikálově funkční), které se skládá z uhlovodíkového zbytku a názvu funkční skupiny, a systematické, definované organizací IUPAC.
Chemický název uhlovodíku se může skládat z předpon, kmene značícího počet uhlíku a koncovky. Předpony mohou být číslovkové (di, tri, tetra, …) nebo názvoslovné (cyklo- pro uzavřený řetězec, izo- a neo- pro větvený řetězec, alkyl- pro navázané uhlovodíkové zbytky). Pestřejší soubor předpon obsahují deriváty uhlovodíků pro označení funkčních skupin. Slovní základ označující počet uhlíků je buďto vžitý triviální (meth-, eth-) nebo vychází z číslovky. Koncovka vyjadřuje chemickou vazbu (-an, -en, -dien, -yn) nebo uhlovodíkový zbytek (-yl). U derivátů uhlovodíků se vyskytují další koncovky pro funkční skupiny.
Při tvorbě názvu uhlovodíku nejdříve musíme najít nejdelší uhlíkový řetězec s co největším počtem násobných vazeb. Poté očíslujeme atom uhlíku tak, aby vznila co nejmenší čísla. Dvojná vazba má přednost před vazbou trojnou a před uhlovodíkovým zbytkem. Předpony uhlovodíkových zbytků s číslem jejich pozice řadíme podle jejich názvu v abecedním pořadí. Podobně řadíme koncovky označující typ vazby. Pro větvené uhlovodíky obsahující na konci řetězce skupinu (CH3)2CH- můžeme použít předponu izo-, pro skupinu (CH3)3C- předponu neo-.Zrdoj
 

Buď první, kdo ohodnotí tento článek.

Anketa


Komentáře

1 anonym anonym | 17. května 2010 v 10:12 | Reagovat

To muselo dat prace prekopirovat to z ty wikipedie co ??

2 mirandapanda mirandapanda | 10. ledna 2013 v 10:18 | Reagovat

:D jáj ja chtela neco jako chytryho ne vikipedii :D

Nový komentář

Přihlásit se
  Ještě nemáte vlastní web? Můžete si jej zdarma založit na Blog.cz.
 

Aktuální články

Reklama